Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Viðurkennt
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bovilis BVD suspensija injekcijām liellopiem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir (ung kýr)
-
Nautgripir (kýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í Englishsatur 50 ELISA vienības (EU) un inducē ne mazāk kā 4,6 log2 VN vienības
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir (ung kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/NRP/02/1524
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 9/07/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: