GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
avlskylling
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.20/log10 serumneutraliserende enhet(er)0.30milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/0666/97-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 3/01/2022
Updated on: 14/03/2026