GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.20/log10 serum neutralising unit(s)0.30millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/0666/97-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 3/01/2022
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