GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GUMBORIFFA injekčná emulzia pre kurčatá
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.20/log10 serum neutralising unit(s)0.30millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/0666/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2022
Updated on: 14/03/2026