Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- Xylazine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
-
hest
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
storfe
-
Slakt1dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
storfe
-
Slakt1dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
storfe
-
Slakt1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- 25 ml hetteglass av flintglass type 2 med propp av klorbutylgummi.
- 5 x 25 ml hetteglass av flintglass type 2 med propp av klorbutylgummi.
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 5588
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024