Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Εγκεκριμένο

Xylazine hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Γάτα
Άλογο
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
Ενδομυική χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN05CM92

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Norway

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Norwegian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Elanco Animal Health GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

11/06/1970

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Αρμόδια αρχή:

Norwegian Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

5588

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

3/03/2000

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.

Άλλες γλώσσες (1)

Αγγλικά (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 7/02/2024

Updated on: 8/02/2024

Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.

Άλλες γλώσσες (1)

Norwegian (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 7/02/2024

Updated on: 8/02/2024

Λήψη

Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Ταυτοποίηση προϊόντος

Λεπτομέρειες προϊόντος

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Έγγραφα

Πληροφορίες Προϊόντος