Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rompun vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
-
Caballos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Disponible en:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 5588
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Prospecto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024