Veterinary Medicine Information website

Aquavac 6 vet. injeksjonsvæske, emulsjon

Autorisert
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Aquavac 6 vet. injeksjonsvæske, emulsjon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.50
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.70
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    0.10
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Alt relevant vev
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AL02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Flasker av polyetylentereftalat (PET) lukket med en gummipropp og aluminiumshette

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 15-10717
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NO
Prosedyrenummer:
  • NO/V/0019/001
Gjeldende medlemsstater:
  • Irland

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 21/04/2022
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/01/2024
Nedlasting