Veterinary Medicine Information website

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Engedélyezett
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • lazac
Alkalmazás módja:
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • lazac
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI10AL02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Norway
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 15-10717
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NO/V/0019/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 21/04/2022
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 21/04/2022
Letöltés