Veterinary Medicine Information website

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorizat
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.50
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Norway
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 15-10717
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0019/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 21/04/2022
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 21/04/2022
Descarcă