Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Pulver (lyofilisat) og væske: Fargeløst type 1 hetteglass av glass, lukket med en gummipropp av bromobutyl og lokk av aluminium Eske med 10 hetteglass med lyofilisat og 10 hetteglass med 5 ml sterilt vann til injeksjon.
- Pulver (lyofilisat) og væske: Fargeløst type 1 hetteglass av glass, lukket med en gummipropp av bromobutyl og lokk av aluminium. Eske med 1 hetteglass med lyofilisat og 1 hetteglass med 5 ml sterilt vann til injeksjon.
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 7872
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 19/12/2025
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 19/12/2025