Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Pulver (lyofilisat) og væske: Fargeløst type 1 hetteglass av glass, lukket med en gummipropp av bromobutyl og lokk av aluminium Eske med 10 hetteglass med lyofilisat og 10 hetteglass med 5 ml sterilt vann til injeksjon.
  • Pulver (lyofilisat) og væske: Fargeløst type 1 hetteglass av glass, lukket med en gummipropp av bromobutyl og lokk av aluminium. Eske med 1 hetteglass med lyofilisat og 1 hetteglass med 5 ml sterilt vann til injeksjon.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 7872
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 19/12/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 19/12/2025
Nedlasting