Veterinary Medicines

Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Registruotas
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    miligramai
    /
    1.00
    Flakonas
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    miligramai
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX99
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Norway
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Virbac
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 7872
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 28/11/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 28/11/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.