Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Zoletil Forte Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisé
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solution pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Disponible en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 7872
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 22/05/2025
Notice
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Publié le: 22/05/2025
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