Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorisert
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και άλογα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN07AA01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00833V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0389/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PT
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nedlasting
Greek (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."