Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Viðurkennt
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και άλογα
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN07AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Kýpur
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00833V
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0389/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Króatía
  • Kýpur
  • Eistland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Portúgal
  • Rúmenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Download
Greek (PDF)
Birt á: 19/05/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.