Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Įgaliotas
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, αίγες και άλογα
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Avis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Avis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN07AA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • CY00833V
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0389/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 19/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.