Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ORNISTERIL

Autorisert
  • Progesterone

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ORNISTERIL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • due
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Granulat
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG03DA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoire Biard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0335205 6/1982
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022