ORNISTERIL
ORNISTERIL
Autorizzato
- Progesterone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ORNISTERIL
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.10/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
colombo
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carni e frattaglieno withdrawal periodEn l'absence de Limites Maximales de Résidus, ne pas administrer aux pigeons destinés à la consommation humaine.
-
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03DA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratoire Biard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0335205 6/1982
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022