ORNISTERIL
ORNISTERIL
Heimilað
- Progesterone
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ORNISTERIL
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Dúfa
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.10/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Kyrni
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Dúfa
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodEn l'absence de Limites Maximales de Résidus, ne pas administrer aux pigeons destinés à la consommation humaine.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG03DA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratoire Biard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratoires Biove
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/0335205 6/1982
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022