Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Autorisert
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24% liquid, 240 mg/ml, oplossing voor gebruik in drinkwater, melk of melkvervanger voor runderen, varkens en kippen
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalv
-
gris
-
kylling
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English240.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oppløsning til bruk i drikkevann/melk
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- kalv
-
Slakt1dag
-
- gris
-
Slakt1dag
-
- kylling
-
Slakt1dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 113900
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0181/001
Gjeldende medlemsstater:
-
EE
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Published on: 19/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: