Veterinary Medicine Information website

Belacol 24 % Liquid

Heimilað
  • COLISTIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Belacol 24 % Liquid
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4560000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 113900
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0181/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Eistland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Portúgal

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 19/01/2022
Sækja