Veterinary Medicines

Belacol 24 % Liquid

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24% liquid, 240 mg/ml, oplossing voor gebruik in drinkwater, melk of melkvervanger voor runderen, varkens en kippen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    240.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 113900
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0181/001
Stati membri interessati:
  • Estonia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo

Documenti

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Dutch (PDF)
Published on: 19/01/2022
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