PANACUR 4 % POUDRE ORALE
PANACUR 4 % POUDRE ORALE
Autorisert
- Fenbendazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PANACUR 4 % POUDRE ORALE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English40.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt11dag
-
Melk6dag
-
-
gris
-
Slakt8dag
-
-
sau
-
Slakt19dag
-
Melk9dag
-
-
geit
-
Slakt19dag
-
Melk9dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet GesmbH
- Intervet Productions S.A.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/4941982 7/1985
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 10/04/2025
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 10/04/2025
Hvor nyttig var denne siden?: