PANACUR 4 % POUDRE ORALE
PANACUR 4 % POUDRE ORALE
Autorizado
- Fenbendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PANACUR 4 % POUDRE ORALE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal11Día
-
Milk6Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal8Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal19Día
-
Milk9Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal19Día
-
Milk9Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet GesmbH
- Intervet Productions S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/4941982 7/1985
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 10/04/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 10/04/2025
