Veterinary Medicines

PANACUR 4 % POUDRE ORALE

Autorisé
  • Fenbendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PANACUR 4 % POUDRE ORALE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        11
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        19
        day
      • Lait
        9
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        19
        day
      • Lait
        9
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 sachet de 25 g
  • Seau de 1 kg
  • Boîte 50 sachets de 25 g
  • Boîte de 20 sachets de 25 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet Ges.m.b.H.
  • Intervet Productions S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4941982 7/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/04/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 10/04/2025
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