Evomate RTU 400 mg/ml
Evomate RTU 400 mg/ml
Autorisert
- Penethamate hydriodide
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Evomate RTU 400 mg/ml
Revozyn RTU, 400 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English400.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk4dag
-
Slakt10dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CE90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Croatian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/51
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0229/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
CZ
-
DK
-
FR
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 20/03/2023
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 6/01/2023
Hvor nyttig var denne siden?: