Veterinary Medicines

Evomate RTU 400 mg/ml

Volitatud
  • Penethamate hydriodide
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Evomate RTU 400 mg/ml
Revozyn RTU, 400 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        4
        day
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CE90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Produlab Pharma B.V.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/18-01/51
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0229/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 20/03/2023
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/01/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.