Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Evomate RTU 400 mg/ml

Разрешен
  • Penethamate hydriodide

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Evomate RTU 400 mg/ml
Revozyn RTU, 400 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        10
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01CE90
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Produlab Pharma B.V.
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • UP/I-322-05/18-01/51
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0229/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Croatian (PDF)
Публикувано на: 20/03/2023

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 6/01/2023
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."