Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ikke autorisert
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Eurican DAPPi-Lmulti, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316.23
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50118.70
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    79432.80
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • LI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 836583
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0286/001

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Nedlasting

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/01/2026
Nedlasting