Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Neautorizat
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Eurican DAPPi-Lmulti, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    50118.70
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 836583
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0286/001

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Descarcă

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Descarcă