EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Müügiloata
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Eurican DAPPi-Lmulti, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Loomaliigid:
-
koer
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English316.23/50% tissue culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English50118.70/50% tissue culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English79432.80/50% tissue culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI07AI02
Ravimi kuuluvus:
Müügiloa staatus:
-
Surrendered
Müügiluba riikides:
-
Liechtenstein
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Müügiloa number:
- 836583
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/09/2020
Updated on: 11/07/2023
eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 7/01/2026