Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks

Autorisert

Bromhexine hydrochloride

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

kalkun
gris
and
slaktekylling
storfe

Administrasjonsvei:

Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

25.00

milligram

/

1.00

gram

Legemiddelform:

Pulver

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Oral bruk
- kalkun
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
- gris
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- and
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- slaktekylling
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- storfe
  - Slakt
    
    2
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QR05CB02

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Irland

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH

Markedsføringsgodkjenningsdato:

3/09/2021

Tilvirker for batchfrigivelse:

Animed Service AG

Ansvarlig myndighet:

Health Products Regulatory Authority

Godkjenningsnummer:

VPA10420/002/001

Status for endring av markedsføringstillatelse:

3/09/2021

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0426/002

Gjeldende medlemsstater:

DE
HU
Irland
IT
PL

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet