Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks
Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks
Εγκεκριμένο
- Bromhexine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ινδοόρνιθα
-
Χοίρος
-
Πάπια
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πάπια
-
Αυγάno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Αυγάno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QR05CB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Animed Service AG
Αρμόδια αρχή:
- Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
- VPA10420/002/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0426/002
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/12/2024
Updated on: 14/03/2026
eu-puar-frv0426002-mr-rpe642-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
