Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks

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Bromhexine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Bromhex-Air forte 25 mg/g oral powder for cattle, pigs, chickens, turkeys and ducks

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Schwein
Ente
Huhn, zur Fleischproduktion
Rind

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

25.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ente
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Irland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH

Zulassungsdatum:

3/09/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Animed Service AG

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA10420/002/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/09/2021

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0426/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

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