Veterinary Medicine Information website

Neoiven 500 000 IU/g Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer

Autorisert
  • NEOMYCIN SULFATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Neoiven 500 000 IU/g Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        14
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
  • Vm 48749/4000
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0327/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • IT
  • PL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/07/2025
Updated on: 13/03/2026
Nedlasting

eu-puar-frv0327001-mr-rpe434-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting