Neoiven 500 000 IU/g Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer

Toegelaten

NEOMYCIN SULFATE

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Neoiven 500 000 IU/g Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken
Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Italiaans Letlands Litouws Hongaars Roemeense Fins Zweeds IJslands

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

500000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Handelsvergunningsdatum:

11/07/2018

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Verantwoordelijke instantie:

The Veterinary Medicines Directorate

Vergunningsnummer:

Vm 48749/4000

Datum toelatingswijziging:

9/02/2023

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0327/001

Betrokken lidstaten:

Bulgarije
Italië
Polen
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet