Veterinary Medicine Information website

Neoiven 500 000 IU/g Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Neoiven 500 000 IU/g Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 48749/4000
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0327/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 8/07/2025
Updated on: 13/03/2026
Descarcă

eu-puar-frv0327001-mr-rpe434-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă