Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Ikke autorisert
- Cefalexin monohydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 250 mg filmomhulde tabletten
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk263.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett, filmdrasjert
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
NL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Orion Corporation
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Orion Corporation
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 106747
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
SE
Prosedyrenummer:
- SE/V/0114/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 19/01/2022