Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Ekki heimilað
- Cefalexin monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 250 mg filmomhulde tabletten
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska263.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Filmuhúðuð tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Orion Corporation
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Orion Corporation
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 106747
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Svíþjóð
Ferilsnúmer:
- SE/V/0114/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 19/01/2022