Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet

Non autorizzato
  • Cefalexin monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 250 mg filmomhulde tabletten
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    263.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa rivestita con film
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Orion Corporation
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Orion Corporation
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 106747
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Svezia
Numero di procedura:
  • SE/V/0114/001

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 19/01/2022
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