MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorisert
- Marbofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodRespiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodRespiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodRespiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodRespiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodRespiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodRespiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2659
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0244/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
CZ
-
EL
-
PL
-
PT
-
RO
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2024
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
eu-PUAR-marvetin-marbovet-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 11/04/2023
