MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
MARBOVET 100 mg/ ml инжекционен разтвор за говеда и свине
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodRespiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodRespiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodRespiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
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bovini
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latteno withdrawal periodRespiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
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Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglieno withdrawal periodRespiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
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bovini
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latteno withdrawal periodRespiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2659
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0244/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Grecia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 16/09/2024
English (PDF)
Pubblicato il: 16/09/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/09/2024
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Pubblicato il: 16/09/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/09/2024
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Pubblicato il: 16/09/2024
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Pubblicato il: 24/07/2025
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Scaricamento Pubblicato il: 11/04/2023
