Veterinary Medicines

MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Zugelassen

Marbofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

MARVETIN/MARBOVET 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOVET 100 mg/ ml инжекционен разтвор за говеда и свине

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Sau

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory: 6 Days (2 mg/kg (IV/SC/IM)) 3 Days (8 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory: 36 Hours (2 mg/g (IM) and 72 Hours (8 mg/kg (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Verfügbar in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Zulassungsdatum:

28/06/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2659

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/06/2019

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0244/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Tschechische Republik
Griechenland
Polen
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/09/2024

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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Veröffentlicht am: 11/04/2023