Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorisert
  • Ketoprofen
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AE03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/12/0020
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0175/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting