Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Heimilað
- Ketoprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/DCP/12/0020
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0175/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
