Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorisiert
  • Ketoprofen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketink 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/DCP/12/0020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0175/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Veröffentlicht am: 6/02/2025
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