Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle

Autorisert
  • Ceftiofur

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
READYCEF 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DD90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/3273124 4/2010
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • PT
Prosedyrenummer:
  • PT/V/0101/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • CZ
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • RO
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Fransk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024