Veterinary Medicines

Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle

Autorizat
  • Ceftiofur
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
READYCEF 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DD90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/3273124 4/2010
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • PT/V/0101/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 21/08/2024
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/08/2024
Descarcă