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Veterinary Medicines

READYCEF 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS

Autorisé
  • Ceftiofur

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
READYCEF 50 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS ET BOVINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DD90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3273124 4/2010
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Portugal
Numéro de procédure:
  • PT/V/0101/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 21/08/2024