Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

PANAFEN

Autorisert
  • Fenbendazole

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PANAFEN
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • geit
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Bukkal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bukkal bruk
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        18
        dag
      • Melk
        9
        dag
    • sau
      • Slakt
        18
        dag
      • Melk
        9
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 190152
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 29/08/2025